Z tym kolorem czarnym to skomplikowana sprawa jeśli chodzi o geny. Nie jest on warunkowany tylko przez jedną parę alleli. Chciałam się do tego ustosunkować.Eni pisze:Nie chodzi mi o obronę praw jasnookich psów, ale o szersze spojrzenie na pulę genową - jeśli jest tak, jak pisze Ania N, że ciemne oko to cecha recesywna, to nacisk na tę cechę może prowadzić do zubożenia już zawężone puli genetycznej tej rasy, a w konsekwencji do nagromadzenia chorób genetycznych
Są dwa pigmenty (melaniny) wpływające na kolor umaszczenia psa : eumelanina i feomelanina. U ogara czaprak jest z eumelaniny a podpalanie z feomelaniny. Na barwę oka wpływa tylko eumelanina. Eumelanina może dawać barwę czarną (w locus B układ alleli B/B lub B/b) lub brązową (w locus B układ b/b). Są jeszcze allele rozcieńczające kolor oraz szereg tzw. genów modyfikatorów mogących zmienić intensywność barwy.
Otóż jeśli chodzi o kolor czarny w okrywie włosowej, to są dwa określenia, w zależności jakie układy alleli go kodują:
1) …..S/S, E/E(lub e), K/K(lub k), B/B(lub b), D/D(lub d), a^y/_ ; czarny dominujący
2) …..S/S, E/E(lub e), k/k , B/B(lub b), D/D(lub d), a/a ; czarny recesywny
Genotypy 1) i 2) to oczywiście tylko częściowe genotypy (stąd te kropki), zawierające tylko te loci, które nas najbardziej będą interesować. Są to oczywiście te poznane loci i te niepoznane modyfikatory nie zostały tu uwzględnione.
Ja pisałam o tym w psim genomie, no ale powtórzę w skrócie i w dużym uproszczeniu.
Oddziaływanie między allelami jest nie tylko w konkretnym locus, ale też pomiędzy allelami znajdującymi się w zupełnie innych loci, nawet umieszczonych na innych chromosomach (interakcje).
S/S to układ zapewniający niezaburzoną pigmentację na ciele psa. Heterozygotyczny układ S/s zwiększy obszar niepigmentowany, a układ homozygotyczny recesywny s/s sprawi, ze pies będzie biały (kolor biały to brak pigmentu).
E/E lub E/e to niezaburzona synteza obu melanin (eumelaniny i feomelaniny). Recesywny układ e/e zatrzyma syntezę eumelaniny w okrywie włosowej i będzie syntezowana tylko feomelanina. Nie zatrzyma on natomiast syntezy eumelaniny wpływającej na barwę oczu.
K/K lub K/k to układy które blokują syntezę feomelaniny i produkowana będzie tylko eumelanina (patrz genotyp 1)). Układ homozygotyczny recesywny k/k sprawi, że obie melaniny mogą być syntezowane (patrz genotyp 2)).
B/B lub B/b to układy zapewniające syntezę czarnej eumelaniny. Układ b/b powoduje, ze będzie syntezowana brązowa eumelanina. Dotyczy nie tylko włosów ale też oczu, błon sluzowych, naskórka nosa i poduszek łap, bo tam jest produkowana tylko eumelanina.
D/D lub D/d zapewniają równomierne rozłożenie eumelaniny we włosach, oczach, błonach śluzowych,naskórku, nosie,poduszkach. Barwa podstawowa jest wysycona. Układ homozygotyczny, recesywny d/d powoduje nierównomierne rozłożenie pigmentu, co powoduje „rozwodnienie” barwy podstawowej.
a^y/_ to jeden z możliwych układow alleli w locus A, a dotychczas poznano tam cztery wersje tych alleli (a^y, a^w, a^t, a , wymienione od najbardziej dominującego do najbardziej recesywnego). W miejsce _ można podstawić dowolny allel z tego locus A. W przypadku „dominującej czerni” locus A i tak będzie zablokowane (poprzez układ K/K lub K/k). Takie układy w locus K występują m.in. u labradorów.
a/a to homozygotyczny i recesywny układ alleli mogący wystąpić w locus A. Powoduje, że produkt zakodowany tym locus – białko agouti – jest produktem niefunkcjonalnym i może być syntezowana tylko eumelanina. Jeżeli w locus K będzie układ k/k to locus A zostanie odblokowane (patrz genotyp 2)).
Tak więc ten kolor czarny warunkowany jest nie tylko przez układ alleli w jednym locus, ale całym ciągiem układów w różnych loci, które są z sobą w interakcji.
To tyle o kolorze czarnym . Można o tym przeczytać :
http://www.ogarkowo.pl/viewtopic.php?f= ... &sk=t&sd=a" onclick="window.open(this.href);return false; (psy o dominującej i recesywnej czerni)
https://www.google.pl/url?sa=t&rct=j&q= ... 83bQLPPHSA" onclick="window.open(this.href);return false; (genetyka, potęga genu odpowiedzialnego za czarne umaszczenie)
A teraz przejdźmy do koloru oczu. Na razie pomińmy te tzw. modyfikatory i zajmijmy się tymi poznanymi loci. Tak więc barwa oczu będzie zależeć od tego, jakie układy alleli będą w locus B i D.
Oczy ciemno brązowe (tak wyczytałam, że to najciemniejszy kolor oczu, kolor czarny tu nie występuje):
B/B, D/D lub B/B, D/d lub B/b, D/D lub B/b, D/d
Oczy brązowe|
b/b, D/D lub b/b, D/d
Oczy szare (rozjaśnienie czarnej eumelaniny poprzez układ d/d):
B/B, d/d lub B/b, d/d
Oczy jasno brązowe, tzw. kolor isabelowy (rozjaśnienie brązowej eumelaniny poprzez układ d/d):
b/b, d/d
Ten ostatni kolor występuje między innymi u wyżłów weimarskich.
Z tych powyższych zapisów widać, że obecność przynajmniej jednego allelu dominującego w locus B i D zapewnia ciemny kolor tęczówki oka. Natomiast występowanie przynajmniej w jednym z tych loci układu homozygotycznego recesywnego (b/b, d/d) – skutkuje rozjaśnieniem pigmentu w oczach.
No i pamiętajmy, że jeżeli do tych alleli dorzucimy jeszcze te modyfikatory, to nastąpi zmiana intensywności barwy. Jeżeli szczeniak odziedziczy układy: B/B, D/D oraz odpowiednio dużą liczbę modyfikatorów in/- (zwiekszających rozcieńczenie) to eumelanina na jego sierści będzie czarna, a oczy zostaną rozjaśnione.
No ale czy zawsze allele dominujące są bardziej pożądane? Ja nie jestem genetykiem i nie będę mogła podac dużej liczby przykładów i zawężę moje rozważania do umaszczeń i do tego co już kiedyś pisałam na forum. I tak np. ten gen marmurkowatości „merle” (M). Jest to gen niezupełnie dominujący. W układzie homozygotycznym (M/M) jest subletalny (nie musi prowadzić do śmierci), poważnie zaburza pigmentację, ale i może powodować różne defekty gałki ocznej, ślepotę, częściową lub całkowitą głuchotę, niepłodność, różne alergie (efekt plejptropowy).
Natomiast jego wersja recesywna (m) w układzie homozygotycznym (m/m) i heterozygotycznym (M/m) nie wywołuje takich zaburzeń zdrowotnych. Tzw „marmurki” w locus M powinny mieć heterozygotyczny układ M/m. Czyli posiadanie jednego genu recesywnego (m) bardzo potrzebne.
No a teraz brak owłosienia u grzywaczy chińskich.
Allel „braku owłosienia” (H) jest allelem dominującym nad allelem „owłosienia (h). Dlatego u osobnika heterozygotycznego (Hh) włosy nie pojawią się (poza pewnymi miejscami). No ale niestety allel H niesie też zagrożenie i to zagrażające życiu. Oprócz tego, że włosy nie wyrastają to też nie syntezują się pewne enzymy potrzebne organizmowi do procesów metabolicznych. Do tego dochodzą jeszcze braki w uzębieniu i większe prawdopodobieństwo pojawienia się chorób oczu (no ale to już nie zagraża życiu).
Na szczęście dominacja allelu H nad allelem h nie jest zupełna. H maskuje co prawda h jeśli chodzi o owłosienie, ale jeśli chodzi o syntezę enzymów to nie jest w stanie całkowicie „przykryć” jego ekspresji (na szczęście). Jedna kopia h wystarcza, żeby „wyprodukować” niezbędną ilość tych enzymów, aby organizm nie miał problemów z funkcjonowaniem. Tak więc w tym przypadku taki allel recesywny przydaje się.
No i jeszcze na chwilę chciałam wrócić do inbredu.
Współczynnik inbredu to prawdopodobieństwo, a więc nie jakaś dokładna liczba – tylko szacunkowa, informujące czego możemy się spodziewać, uśredniająca otrzymane wyniki z zaistniałych zdarzeń.
Liczba ta też nie dostarcza nam informacji, czy sa to układy homozygotyczne dominujące, czy recesywne i na co wpływa zakodowany w nich produkt. Podobno jednak spora część chorób i różnych defektów genetycznych wywołana jest przez homozygotyczne układy recesywne i dlatego duża wartość tego współczynnika jest ze wszech miar niepożądana.
A jesli chodzi o oczy i inbred, to trudno zawyrokować, czy ta duża liczba tych rozjasniających genów modyfikatorów jest wynikiem inbredu, czy też nie pochodzi od wspólnych przodków i jest efektem przypadku.